BISMILLAHIROHMANIRROHIM.
SOAL
HEREDITAS II
1.
Seorang pria
normal kawin dengan wanita
normal penglihatannya, mempunyai anak
laki-laki buta warna. Sifat buta warna diwariskan
dari ....
a. ayah
b.
ibu
c.
ayah atau ibu
d.
ayah dan ibunya
e.
hasil mutasi kromosom
2. Perkawinan antara
seorang pria bergolongan darah A homozigot dengan seorang wanita bergolongan darah B homozigot
akan melahirkan anak
bergolongan darah ….
a.
A
b.
B
c.
O
d.
AB
e.
A dan B
3.
Seorang suami bergolongan darah A, Rh+ dan istri B, Rh+ mempunyai anak bergolongan darah O, Rh– hal ini dapat terjadi jika suami istri tersebut
bergenotipe ....
A. IA IA,
Rhrh dan IBIO, Rhrh
B.
IA IO, Rhrh dan IBIO, rhrh
C.
IA IO, rhrh dan IBIO, rhrh
D.
IA IA, Rhrh dan IOIO, Rhrh
E.
IA IO, Rhrh dan IBIO, Rhrh
4.
Jika semua anak dari suatu keluarga bergolongan
darah O, maka golongan
darah orangtua mereka yang tidak mungkin adalah ….
A. A x A
B.
B x B
C.
A x B
D.
O x O
E.
AB x AB
5.
Di bawah ini
adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia :
1)
Imbisil
2)
Buta warna
3)
Albino
4)
Haemofilia
5)
Thallasemia
Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah ....
a. 1, 2, 3
b. 1, 3, 5
c. 2, 3, 4
d. 2, 4, 5
e. 2, 3, 5
6.
Tuan Budi penglihatan normal, tetapi istrinya buta warna. Mereka memiliki
1 orang anak
perempuan, kawin dengan seorang
laki-laki buta warna.
Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya ….
a. 100% d. 25%
b. 75% e. 0%
c. 50%
7.
Penderita eritroblastosis fetalis hanya mungkin lahir dari
pasangan suami istri ….
a. keduanya golongan
darah Rh negatif
b.
keduanya golongan darah Rh positif
c.
ayah Rh positif, ibu Rh negatif
d.
ayah Rh negatif, Ibu Rh positif
e.
ayah Rh negatif, Ibu Rh positif
heterozigot
8. Penyakit menurun
mempunyai ciri-ciri sebagai berikut, ….
a.
tidak dapat disembuhkan
b.
tidak menular
c.
dapat diusahakan terhindar pada generasi berikutnya
d.
dapat terpaut pada seks kromosom
e.
dapat diwariskan melalui autosom
9. Seorang
laki-laki normal kawin dengan perempuan
pembawa sifat buta warna, mempunyai anak I laki-laki buta warna jika pasangan ini
menginginkan anak II adalah laki- laki normal, kemungkinan berhasil
adalah ....
A.
12,5%
B.
25%
C.
33.3 %
D.
50%
E.
100%
10.
Gangguan mental keturunan ada banyak macam dan penyebabnya, diantaranya FKU.
Di bawah ini yang benar tentang FKU, kecuali ….
A.
dapat diketahui dari darahnya yang kaya akan fenil piruvat
B.
FKU, kegagalan tubuh menyintesis enzim tertentu
C.
FKU terjadi penimbunan tirosin dalam
tubuh
yang mengganggu
D.
FKU, terjadi perusakan saraf karena fenil piruvat
E.
FKU, terjadi pada individu
homozigot resesif dengan gangguan mental
11.
Pria
albino homozigot menikah dengan wanita
normal yang ayahnya albino. Kemungkinan anak mereka normal homozigot adalah
A.
75%
B.
50%
C.
25%
D.
12,5%
E.
0%
12.
Seorang anak yang bergolongan darah O tidak mungkin lahir dari
pasangan suami istri yang mempunyai golongan darah ….
A.
keduanya bergolongan darah B
B. keduanya bergolonga
darah A
C. suami
golongan darah A, istri golongan darah
O
D. suami golongan darah AB, istri golonga darah O
E.
suami golongan darah B, istri golongan darah O
13. Berikut ini merupakan sifat yang diturunkan lewat gonosom adalah
a.
Albino
b.
Brakhidaktili
c.
Thalasemia
d.
Hipertrikosis
e.
Warna kulit
14. Di antara kelainan berikut yang diturunkan secara resesif melalui
autosom adalah
a.
Buta
warna
b.
Hemophilia
c.
Albino
d.
Brakidaktili
e.
Sindaktili
15. Seseorang yang menderita homofili
mendapat sifat hemofili dari
a.
Ayahnya
b.
Mungkin ayahnya
c.
Ibunya
d.
Mungkin ibunya
e.
Ayah dan ibunya
16. Pria hemofili bergolongan darah A mungkin lahir dari pasangan
a.
XHXH,
IAIA >< XhY, IOIO
b.
XHXh,
IAIB >< XhY, IBIB
c.
XhXh,
IAIO >< XhY, IAIO
d.
XhXh,
IAIA >< XHY, IOIO
e.
XHXh, IAIO ><
XHY, IAIO
17.
Usaha
berikut termasuk usaha perbaikan keturunan secara eugenetika, kecuali
a.
Berusaha mengetahui kelamin yang diturunkan pada calon istri
atau suami
b.
Menghindari
pernikahan saudara dekat
c. Tidak menikahkan anak penderita
gangguan jiwa
d.
Memberikan
gizi yang baik pada anak sejak dalam kandungan
e.
Membuat
peta selisih calon pasangan sebelum menikah
18.
Seorang
pria penderita hemofili mempunyai isteri normal heterozigot dapat mempunyai
anak bergenotip
(1)
XHXh
(2)
XHY
(3)
XhY
(4)
XHXH
Genotip yang benar,
adalah nomor ...
A. 1-2-3
B.
1-4
C.
2-4
D.
4
E.
1-2-3-4
19.
Pria albino dan butawarna menikah dengan wanita normal homozigot untuk kedua sifat dapat mempunyai anak …
1.
Pria
albino dan tidak butawarna
2.
Wanita
albino dan tidak butawarna
3.
Pria
tidak albini dan butawarna
4.
Wanita tidak albino dan tidak butawarna
yang benar, adalah
nomor ...
A.
1-2-3
B.
1-4
C.
2-4
D. 4
E.
1-2-3-4
20.
Brakidaktili
merupakan kelainan berupa hari kaki dan jari tangan pendek, terpaut pada
autosom dan dalam keadaan homozigot dominan bersifat letal. Anak yang menderita brakidaktili dapat dilahirkan dari pasangan
(1)
BB
>< Bb
(2)
Bb
>< Bb
(3)
BB
>< bb
(4)
Bb
>< bb
yang benar, adalah
nomor ...
A.
1-2-3
B.
1-4
C. 2-4
D.
4
E.
1-2-3-4
21.
Contoh kelainan pada pria yang diwariskan melalui kromosom Y adalah
(1)
Hipertrikokis
(2)
Hemophilia
(3)
Hysterix gravior
(4)
Butawarna
yang benar, adalah nomor
...
A.
1-2-3
B.
1-3
C.
2-4
D.
4
E.
1-2-3-4
22.
Perhatikan peta silsilah berikut!
Berdasarkan peta silsilah tersebut
genotip nomor 1 dan 2 adalah …
A.
AA dan AA
B.
AA dan Aa
C.
Aa dan Aa
D.
Aa dan aa
E.
Aa dan aa
23.
Ibu
Aisyah ( no. 1) memiliki ayah yang butawarna kawin dengan pak Anwar (no.2),
sekarang mereka memiliki 4 orang anak dan 2 orang cucu dari anak perempuan
pertamanya, yang menikah dengan seorang pemuda berasal dari Sumatra (no.3).
Berikut peta silsilah keluarga ibu Aisyah dan pak Anwar:
Genotip
yang dimiliki individu (1), (2), dan (3) secara urut adalah ....
A.
XXbw, XY, dan XbwY
B.
XX,
XbwY, dan XbwY
C.
XbwXbw,
XY, dan XbwY
D.
XX,
XY, dan XbwY
E.
XX,
XY, dan XY
24.
Perhatikan peta silsilah penderita hemofilia berikut!
Berdasarkan peta silsilah
tersebut, genotip orang pada angka 1, 2, dan 3 adalah....
A.
XHXH, XHY, dan XHY
B.
XH XH, XhY,
dan XHY
C.
XHXh, XHY, dan XhY
D.
XhXh, XhY, dan XhY
E.
XHXh, XhY, dan XhY
25.
Apakah
yang terjadi pada keturunannya, bila ayahnya terjadi nondisjunction, sedangkan
ibunya normal. Dan sebutkan 3 ciri-ciri syndrome yg terjadi.
GAMET |
XY |
O |
X |
XXY:syndrome
Kleinfelter |
XO:
syndrome Turner |
X |
XXY |
XO |