Total Tayangan Halaman

Sabtu, 13 Maret 2021

 BISMILLAHIROHMANIRROHIM.

SOAL  HEREDITAS  II

1.       Seorang pria normal kawin dengan wanita normal penglihatannya, mempunyai anak laki-laki buta warna. Sifat buta warna diwariskan dari ....

a.       ayah

b.       ibu

c.       ayah atau ibu

d.       ayah dan ibunya

e.       hasil mutasi kromosom

2.    Perkawinan antara seorang pria bergolongan darah A homozigot dengan seorang wanita bergolongan darah B homozigot akan melahirkan anak bergolongan darah ….

a.        A

b.        B

c.        O

d.        AB

e.        A dan B

 

3.       Seorang suami bergolongan darah A, Rh+ dan istri B, Rh+ mempunyai anak bergolongan darah O, Rh– hal ini dapat terjadi jika suami istri tersebut bergenotipe ....

A.      IA IA, Rhrh dan IBIO, Rhrh

B.       IA IO, Rhrh dan IBIO, rhrh

C.       IA IO, rhrh dan IBIO, rhrh

D.      IA IA, Rhrh dan IOIO, Rhrh

E.       IA IO, Rhrh dan IBIO, Rhrh

 

4.       Jika semua anak dari suatu keluarga bergolongan darah O, maka golongan darah orangtua mereka yang tidak mungkin adalah ….

A.    A x A

B.    B x B

C.    A x B

D.    O x O

E.    AB x AB

 

5.       Di bawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia :

1)                 Imbisil

2)                 Buta warna

3)                 Albino

4)                 Haemofilia

5)                 Thallasemia

Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah ....

a.    1, 2, 3

b.    1, 3, 5

c.    2, 3, 4

d.    2, 4, 5

e.    2, 3, 5

 

6.       Tuan Budi penglihatan normal, tetapi istrinya buta warna. Mereka memiliki 1 orang anak

perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya ….

a.    100%                 d. 25%

b.    75%                   e. 0%

c. 50%

 

7.       Penderita eritroblastosis fetalis hanya mungkin lahir dari pasangan suami istri ….

a.       keduanya golongan darah Rh negatif

b.       keduanya golongan darah Rh positif

c.       ayah Rh positif, ibu Rh negatif

d.       ayah Rh negatif, Ibu Rh positif

e.       ayah Rh negatif, Ibu Rh positif heterozigot

 

8.    Penyakit menurun mempunyai ciri-ciri sebagai berikut, ….

a.       tidak dapat disembuhkan

b.       tidak menular

c.       dapat diusahakan terhindar pada generasi berikutnya

d.       dapat terpaut pada seks kromosom

e.       dapat diwariskan melalui autosom

 

9.    Seorang laki-laki normal kawin dengan perempuan pembawa sifat buta warna, mempunyai anak I laki-laki buta warna jika pasangan ini menginginkan anak II adalah laki- laki normal, kemungkinan berhasil adalah ....

A.                       12,5%

B.                        25%

C.                        33.3 %

D.                       50%

E.                        100%

 

10.   Gangguan mental keturunan ada banyak macam dan penyebabnya, diantaranya FKU. Di bawah ini yang benar tentang FKU, kecuali ….

A.     dapat diketahui dari darahnya yang kaya akan fenil piruvat

B.      FKU, kegagalan tubuh menyintesis enzim tertentu

C.      FKU terjadi penimbunan tirosin dalam tubuh yang mengganggu

D.     FKU, terjadi perusakan saraf karena fenil piruvat

E.      FKU, terjadi pada individu homozigot resesif dengan gangguan mental

 

11.   Pria albino homozigot menikah dengan wanita normal yang ayahnya albino. Kemungkinan anak mereka normal homozigot adalah

A.             75%

B.             50%

C.             25%

D.             12,5%

E.             0%

 

12.   Seorang anak yang bergolongan darah O tidak mungkin lahir dari pasangan suami istri yang mempunyai golongan darah ….

A.     keduanya bergolongan darah B

B.      keduanya bergolonga darah A

C.      suami golongan darah A, istri golongan darah O

D.     suami golongan darah AB, istri golonga darah O

E.      suami golongan darah B, istri golongan darah O

 

13.   Berikut ini     merupakan      sifat     yang diturunkan lewat gonosom adalah

a.       Albino

b.       Brakhidaktili

c.       Thalasemia

d.       Hipertrikosis

e.       Warna kulit

 

14.   Di antara kelainan berikut yang diturunkan secara resesif melalui autosom adalah

a.       Buta warna

b.       Hemophilia

c.       Albino

d.       Brakidaktili

e.       Sindaktili

 

15.   Seseorang yang     menderita     homofili mendapat sifat hemofili dari

a.       Ayahnya

b.       Mungkin ayahnya

c.       Ibunya

d.       Mungkin ibunya

e.       Ayah dan ibunya

 

16.   Pria hemofili bergolongan darah A mungkin lahir dari pasangan

a.       XHXH, IAIA >< XhY, IOIO

b.       XHXh, IAIB >< XhY, IBIB

c.       XhXh, IAIO >< XhY, IAIO

d.       XhXh, IAIA >< XHY, IOIO

e.       XHXh, IAIO >< XHY, IAIO

 

17.   Usaha berikut termasuk usaha perbaikan keturunan secara eugenetika, kecuali

a.       Berusaha mengetahui kelamin yang diturunkan pada calon istri atau suami

b.       Menghindari pernikahan saudara dekat

c.       Tidak                 menikahkan   anak     penderita gangguan jiwa

d.       Memberikan gizi yang baik pada anak sejak dalam kandungan

e.       Membuat peta selisih calon pasangan sebelum menikah

 

18.   Seorang pria penderita hemofili mempunyai isteri normal heterozigot dapat mempunyai anak bergenotip

(1)           XHXh

(2)           XHY

(3)           XhY

(4)           XHXH

Genotip yang benar, adalah nomor ...

A.     1-2-3

B.      1-4

C.      2-4

D.     4

E.      1-2-3-4

 

19.    Pria albino dan butawarna menikah dengan wanita normal homozigot untuk kedua sifat dapat mempunyai anak …

1.       Pria albino dan tidak butawarna

2.       Wanita albino dan tidak butawarna

3.       Pria tidak albini dan butawarna

4.       Wanita           tidak    albino  dan      tidak butawarna

yang benar, adalah nomor ...

A.     1-2-3

B.      1-4

C.      2-4

D.     4

E.      1-2-3-4

 

20.   Brakidaktili merupakan kelainan berupa hari kaki dan jari tangan pendek, terpaut pada autosom dan dalam keadaan homozigot dominan bersifat letal. Anak yang menderita brakidaktili dapat dilahirkan dari pasangan

(1)      BB >< Bb

(2)      Bb >< Bb

(3)      BB >< bb

(4)      Bb >< bb

yang benar, adalah nomor ...

A.     1-2-3

B.      1-4

C.      2-4

D.     4

E.      1-2-3-4

 

21.   Contoh kelainan           pada     pria      yang diwariskan melalui kromosom Y adalah

(1)   Hipertrikokis

(2)   Hemophilia

(3)   Hysterix gravior

(4)   Butawarna

yang benar, adalah nomor ...

A.     1-2-3

B.      1-3

C.      2-4

D.     4

E.      1-2-3-4

 

22.   Perhatikan peta silsilah berikut!

 

       

 

       Berdasarkan peta silsilah tersebut genotip nomor 1 dan 2 adalah …

A.             AA  dan AA

B.             AA dan Aa

C.             Aa  dan Aa

D.             Aa  dan aa

E.             Aa  dan aa

 

23.   Ibu Aisyah ( no. 1) memiliki ayah yang butawarna kawin dengan pak Anwar (no.2), sekarang mereka memiliki 4 orang anak dan 2 orang cucu dari anak perempuan pertamanya, yang menikah dengan seorang pemuda berasal dari Sumatra (no.3). Berikut peta silsilah keluarga ibu Aisyah dan pak Anwar:

Genotip yang dimiliki individu (1), (2), dan (3) secara urut adalah ....

A.             XXbw, XY, dan XbwY

B.             XX, XbwY, dan XbwY

C.             XbwXbw, XY, dan XbwY

D.             XX, XY, dan XbwY

E.             XX, XY, dan XY

 

24.   Perhatikan peta silsilah penderita hemofilia berikut!


Berdasarkan peta silsilah tersebut, genotip orang pada angka 1, 2, dan 3 adalah....

A.            XHXH, XHY, dan XHY

B.            XH XH, XhY, dan XHY

C.            XHXh, XHY, dan XhY

D.            XhXh, XhY, dan XhY

E.             XHXh, XhY, dan XhY

 

25.   Apakah yang terjadi pada keturunannya, bila ayahnya terjadi nondisjunction, sedangkan ibunya normal. Dan sebutkan 3 ciri-ciri syndrome yg terjadi.

GAMET

XY

 

O

 

X

 

XXY:syndrome Kleinfelter

XO: syndrome Turner

X

 

XXY

XO